Beschreibung
Projektinformationen Ein wachsendes Pharmaunternehmen Aufgaben Prüfung und Freigabe von Deviation Reports und CAPAs im GMP-Umfeld (aseptische Fertigung) Nachverfolgung notwendiger Korrekturen…
Dies ist ein Auszug. Die vollständige Projektbeschreibung findest du beim Projektanbieter.